L’Entreprise
Vous rejoindrez une société de référence en manufacturing pour biopharma, biotech et sites haute pureté.
Le Poste
VOTRE MISSION
- Rédaction des dossiers techniques des projets
- Rédaction de la documentation technique en collaboration avec les Opérateurs de Production
- Participation aux activités du Département Qualité : suivi des calibrations des instruments, des maintenances d’équipement, mise en place d’outils de gestion, etc.
- Suivi de production
- Contrôle Qualité des pièces produites
- Contrôle Qualité des documents de production.
Le Profil
VOTRE PROFIL
Ingénieur Electromécanique, Mécanique, Industriel, ou équivalentConnaissance des normes GMP et qualité de type ISO9001Expérience du secteur Bio-Pharmaceutique (production ou bureau d’étude) est souhaitable, ou expérience dans un secteur de production où la Qualité est prépondérante (aéronautique, food...)Connaissance des environnements mécaniques-techniques avec exigences de qualité basées sur l’ISO9001Capacité d’intégration / travail en équipe / communicationMaîtrise des outils bureautiquesConnaissance des langues : Français, Anglais ; Néerlandais est un plusFacteurs de différentiation :Structure et organisation, auto-disciplineHaut niveau d’énergie et d’engagementLeadership.L'offre
Un contrat indéterminée sans période intérimDes avantages extra-légaux.