Codev Technician

Introduction

Science Talents maakt deel uit van House of Talents, een internationale HR-dienstengroep gespecialiseerd in knelpuntberoepen. Je zal werken in een no-nonsense omgeving waar teamspirit, gedrevenheid en leermomenten centraal staan.

Wij zijn open en communicatieve doorzetters die gebrand zijn op resultaat en kwaliteit.

Om onze groei verder te versterken zijn we voortdurend op zoek naar nieuwe collega's binnen Project Staffing.

Werken als consultant staat bij Science Talents gelijk aan werken met een vast contract. Je krijgt de kans om aan verschillende projecten in je vakgebied te werken en nieuwe ervaringen op te doen in life sciences, de chemische sector en de voedingsindustrie.

Werk is belangrijk, maar we hechten ook veel waarde aan een gezonde dosis fun@work! Getriggerd? Laten we elkaar ontmoeten!

Job description

Voor een firma met een van de grootste productie- en verpakkingsfaciliteiten van Europa zijn we op zoek naar extra versterking. Hier worden jaarlijks meer dan 400 miljoen dosissen inspuitbare geneesmiddelen en vaccins geproduceerd onder strikte kwaliteits- en veiligheidsnormen om ervoor te zorgen dat elke patiënt een betrouwbaar en uitstekend vaccin of geneesmiddel krijgt.

De focus op kwaliteit, conformiteit en concurrentievermogen betekent dat er voortdurend wordt geïnnoveerd, o.a. op het vlak van de automatisering van productie- en verpakkingsprocessen.

Het project situeert zich in de afdeling GT&E (Global Technology & Engineering) CoDev. Dit is een afdeling die de introductie van nieuwe molecules faciliteert. CoDev werkt samen met S2F2 (pilot plant), aseptische productie, labo’s, material supply en met verschillende R&D afdelingen binnen Pfizer. CoDev begeleidt de molecules van labo tot lancering en ondersteunt een breed gamma van innovatieve vaccins, biologicals en small molecules.

Bring breakthrough therapies to patients' lives”

• Je bent mede verantwoordelijk voor technical / administrative support in manufacturing clinical supplies
• Je volgt de productie activiteiten op de zijn uitgevoerd door operatoren (formulation, filling, inspection)
• Je schrijft ondersteunde documenten voor productie activiteiten (master batch records, request for lab analysis,…)
• Je bent verantwoordelijk voor ‘sampling during production’ en ‘sample handling afterwards’
• Je bent verantwoordelijk voor het tijdig verzenden van samples en clinical batches naar R&D en clinical studies
• Je bent flexibel. Shiften zijn normaal gezien niet van toepassing, maar kunnen na bepaalde tijd wel uitzonderlijk voorvallen.

Profile

Offer