Cette offre d'emploi n'est pas disponible dans votre pays.
Studieverpleegkundige Poli Orthopedie en Traumatologie
UZ GentBEIl y a 17 jours
Description de posteJe hebt een HBO5- of bachelordiploma in de verpleegkunde of een bacherlordiploma in de vroedkunde behaald voor oktober (tenzij binnen vrouwenkliniek). Je redeneert op bachelorniveau. Je kent de relevante wet- en regelgeving voor klinische studies en de principes van Good Clinical Practice of bent bereid die kennis te verwerven. Kennis over en / of ervaring met klinische studies zijn een pluspunt. Je hebt een grondige pc-kennis (Word, Excel, Powerpoint). Je hebt bij voorkeur ervaring met computerprogramma’s voor datamanagement. Je hebt een degelijke kennis Nederlands, Engels en bij voorkeur ook Frans. Je erkent de 3 kernwaarden van het UZ Gent : integer, respectvol en verantwoordelijk. Je kan zelfstandig en in teamverband werken. Je draagt bij aan een positieve werksfeer waar voortdurend leren, ontwikkelen en samenwerken op de voorgrond staat. Je bepaalt effectief doelen en prioriteiten, plant de nodige acties en gebruikt tijd en middelen efficiënt. Je werkt minutieus, correct en met oog voor detail volgens bestaande procedures en afspraken. Je past je gedrag aan situaties, personen, overtuigingen en verwachtingen aan. Je blijft efficiënt functioneren in situaties met hoge complexiteit, tijds- of werkdruk, ook bij tegenslag, teleurstelling of kritiek. Je communiceert helder en gestructureerd, afgestemd op de doelgroep en de situatie. Je staat open voor vernieuwing en groeit mee met verandering. Je werkt actief mee aan de verbetering van kwaliteit, omgeving, processen en producten.
Functieomschrijving
Als studieverpleegkundige ben je verantwoordelijk voor de ondersteuning van klinisch wetenschappelijk onderzoek. Je hoofdtaak bestaat uit het uitvoeren van (minimale) verpleegkundige, administratieve en ondersteunende taken voor klinische studies. Daarnaast ben je bereid om neuromonitoring aan te leren en ondersteuning te bieden tijdens spinale chirurgie.
- Je werkt je zelfstandig in in nieuwe studies en zorgt voor een correcte toepassing van de studieprotocollen.
- Je controleert de onderzoeksgegevens en verifieert of voldaan is aan de voorwaarden voor deelname aan het onderzoek.
- Je voert minimale technische verpleegkundige handelingen uit en zorgt dat het nodige materiaal beschikbaar is.
- Je verwerkt de stalen volgens de vastgelegde protocollen.
- Je maakt de vereiste (bron)documenten aan en zorgt dat ze beschikbaar zijn. Je zorgt voor de registratie van de nodige gegevens en studiedata.
- Je ondersteunt de hoofdonderzoeker bij de voorbereiding en het schrijfwerk voor de procedures, screening en selectie van proefpersonen, bevraging van en informatie aan deelnemers.
- Je volgt de procedures van de (inter)nationale regel- en wetgeving en de richtlijnen van het ziekenhuis.
- Je treedt op als contactpersoon tussen onderzoekers, sponsors, CRO’s, studiemonitors, HIRUZ, EC, Data Acces Comité, Data Science Institute, Principal Investigator,…
- Je werkt mee aan projecten in REDCap (aanleggen database,…).
- Je begeleidt studenten en ASO’s bij de indiening en de uitvoering van academische studies, scriptie,…
- Je staat in voor je eigen permanente opleiding en deskundigheidsbevordering. Je neemt deel aan vormingsmomenten, zoals opleidingen omtrent het uitvoeren en begeleiden van klinisch wetenschappelijk onderzoek. Je maakt gebruik van vakliteratuur.
- Je bent bereid om neuromonitoring aan te leren voor bijstand tijdens spinale chirurgie.
Gewenst profiel
Créer une alerte emploi pour cette recherche
En • BE