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INFIRMIER / INFIRMIERE ETUDES CLINIQUES

SD Worx JobsLIEGE 1, LIEGE 1, BE

Il y a 15 jours

Description de poste

Introductie

Notre agence recrute, pour l’un de ses clients spécialisés dans la recherche clinique , un.e Clinical Trial Assistant (CTA) motivé.e et rigoureux.se pour rejoindre une équipe dynamique et engagée dans des projets cliniques innovants.

Wie zoeken we?

Vous êtes la perle rare si…

Vous êtes titulaire d’un bachelier en soins infirmiers ou en maïeutique, reconnu dans l’Union européenne.
Un master en santé publique ? C’est un vrai plus !
Vous maîtrisez le français et avez un niveau B1 minimum en anglais .
Vous êtes à l’aise avec les outils informatiques de base : Excel, Word, Outlook.
On vous reconnaît pour votre rigueur, votre organisation, votre dynamisme et votre excellent relationnel.

Wat bieden wij je?

Ce que nous vous proposons

Contrat intérimaire à temps plein ( 6 mois ), avec possibilité de prolongation.

Rémunération selon la grille IFIC 15 , valorisation de l’expérience .

Chèques-repas de 7 €, congés et jours de récupération selon le temps de travail.

Horaire de jour du lundi au vendredi ( entre 8h00 et 17h00 ).

Environnement stimulant, à taille humaine, dans un secteur innovant.

Functieomschrijving

Nous recherchons, pour l’un de nos partenaires spécialisés dans les essais cliniques un

e Clinical Trial Assistant (CTA) disposant d’un profil infirmier pour une mission intérimaire de 6 mois , avec possibilité de prolongation.

Vos responsabilités

Sous la supervision du Clinical Project Manager et du Study Coordinator, vous serez amené

e à :

Appliquer les normes GCP, les procédures internes (SOPs) et les protocoles cliniques.

Participer aux réunions avec les sponsors.

Contribuer à la préparation des documents de collecte de données.

Gérer les résultats de biologie clinique et compléter les dossiers médicaux.

Participer à la sélection et au suivi des volontaires.

Être l’interlocuteur

rice principal

e des participants.

Documenter les effets secondaires en lien avec le médecin investigateur.

Encoder les données dans l’eCRF et répondre aux demandes du sponsor.

Mettre à jour les documents essentiels de l’étude.

Réaliser des actes infirmiers lors des visites de screening.

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