Opérateur de production

AbbVie est à la recherche de plusieurs Opérateur de production pour son site de production situé à Grâce-Hollogne. Il sagit dun poste en Salle blanche afin de renforcer notre équipe en place et faire face à la demande croissante de nos produits.

Nous proposons dans un premier temps un contrat CDD de 1 an.

Les tâches en production sont les suivantes :

1. Mix & Mélange
Fabrication du mélange et du moulage du réservoir du dispositif médical. Ce processus est effectué dans des conditions strictement contrôlées afin de garantir la conformité et la qualité du produit.

2. Assemblage
Les différents composants sont assemblés en salle blanche afin de minimiser tout risque de contamination. La précision de lassemblage est essentielle pour garantir la qualité et la performance du produit final.

3. Contrôle Qualité
Chaque produit et matière première est soumis à des contrôles rigoureux afin de garantir le respect des normes de qualité et de sécurité. Ces contrôles peuvent inclure des validations de produit des inspections visuelles des contrôles en cours de production (IPC) et dautres évaluations techniques.

4. Emballage
Les produits sont emballés individuellement avant dêtre conditionnés et préparés pour leur expédition.

Vos responsabilités :

• Production : Suivre le planning de production. Effectuer les tâches prévues après avoir reçu la formation nécessaire. Respecter les normes de qualité à chaque étape de la production et réaliser les contrôles requis.
• Nettoyage et Entretien : Participer aux activités de nettoyage GMP des locaux et des équipements représentant 10% du travail en suivant les procédures établies.
• Communication et Collaboration : Collaborer efficacement avec les membres de léquipe pour assurer le respect du planning de production partager les informations importantes et contribuer à un environnement de travail positif et respectueux.
• Documentation : Assurer la bonne complétude de la documentation de production et réaliser les réconciliations de fin détape.
• Gestion des Incidents : Identifier signaler et contribuer à lanalyse des anomalies écarts ou événements inattendus afin de garantir la qualité et la conformité des opérations.
• Culture EHS (Environnement Hygiène Sécurité) : Appliquer rigoureusement les règles dhygiène de documentation et de sécurité (GMP / GDP / EHS) ainsi que le port des EPI.
• Amélioration continue et organisation : Contribuer à lamélioration des processus et des méthodes de travail maintenir un environnement de production organisé selon les principes 5S et veiller à la bonne gestion des consommables et du matériel.

Qualifications :

Votre profil :

Nous recherchons avant tout des personnes motivées désireuses dapprendre et de développer leurs compétences dans un environnement de production pharmaceutique de haute qualité.

Une première expérience en production industrielle constitue un atout en particulier dans des activités nécessitant des gestes précis des manipulations fines ou le respect de procédures de travail rigoureuses. Une expérience en environnement GMP est appréciée mais nest pas indispensable.

Pour réussir dans cette fonction vous vous reconnaissez dans les qualités suivantes :

• Vous êtes motivé(e) à apprendre et à évoluer dans un environnement exigeant et réglementé.
• Vous faites preuve de rigueur de précision et dun grand souci de la qualité.
• Vous êtes capable de suivre des procédures et de respecter des consignes de travail strictes.
• Vous appréciez le travail en équipe et contribuez à une ambiance de travail positive.
• Vous faites preuve dun comportement professionnel et êtes reconnu(e) pour votre fiabilité et votre ponctualité.
• Vous êtes à laise dans un environnement de production propre et contrôlé.

Le travail en salle blanche implique notamment de :

• Porter quotidiennement des équipements de protection individuelle y compris un masque.
• Respecter les règles dhygiène et les procédures de production.
• Réaliser des manipulations minutieuses nécessitant concentration et dextérité.
• Maintenir une attention constante à la qualité et à la conformité des opérations.

Additional Information :

Contrat :

• Contrat CDD de 1 an.
• Shifts : 7h30/16h du lundi au vendredi (de manière ponctuelle en fonction des besoins de production deux autres shifts peuvent être demandés : 6h/14h et 9h/18h).
• Chèques-repas et Eco-chèques.
• Intervention dans les frais de déplacement.
• Bonus CCT 90.
• Assurance groupe : assurance pension assurance vie assurance invalidité.
• Assurance DKV : assurance hospitalisation et complémentaire santé pour vous et votre famille.

Intéressé par cette opportunité En cliquant sur postuler vous serez redirigé vers notre plateforme SmartRecruiter pour nous transmettre votre CV et informations complémentaires.

AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity driving innovation transforming lives and serving our community. Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.

US & Puerto Rico only - to learn more visit & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation click here to learn more:

Work :

No

Employment Type :

Full-time

Experience: years
Vacancy: 1